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DESTINO DE LOS FONDOS

Los fondos recaudados se destinan a impulsar los proyectos de investigación nacionales e internacionales más prometedores.
Consulta aquí el apartado de transparencia

La Red Española de Esclerosis Múltiple es una de las Redes Temáticas de Investigación Cooperativa Sanitaria del Instituto de Salud Carlos III, en la que se investiga sobre las causas y nuevos tratamientos para la Esclerosis Múltiple mediante la colaboración de grupos de toda España con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas que padecen esta enfermedad.

“Nunca se nos quita eso de la cabeza. Sabemos que tener al paciente lo mejor posible es nuestro objetivo de hoy, pero el objetivo final siempre es que esta enfermedad se puede curar lo antes posible.”

DRA. LUISA MARÍA VILLAR

Coordinadora de la Red Española de Esclerosis Múltiple. Jefa del Servicio de Inmunología del H.U. Ramón y Cajal, Madrid. 

La REEM está formada por 25 grupos de investigación de 7 comunidades autónomas, incluyendo los de universidades, hospitales e institutos de investigación autónomos como el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC).

Los participantes han sido escogidos por su trayectoria y contribuciones científicas en la investigación de la Esclerosis Múltiple y también por el valor añadido que dan a la red.

La evaluación de los proyectos se realiza a través de un tribunal constituido por tres miembros designados por REEM, un miembro designado por la junta directiva de EME y dos miembros del Consejo Médico Asesor (CMA) de Esclerosis Múltiple España (EME).
El seguimiento de los proyectos se realizará a través de la memoria final, que deberá remitirse EME en un plazo no superior a seis meses desde la finalización del proyecto.

Descarga el último Informe de Progreso.

La Alianza Internacional de Esclerosis Múltiple Progresiva es una entidad formada por organizaciones de pacientes de todo el mundo y nacida de esa voluntad común de encontrar de forma urgente soluciones eficaces para las formas progresivas de EM. La Alianza canaliza los fondos obtenidos por sus entidades miembros para financiar los proyectos de investigación en EM más interesantes.

“Al facilitar el desarrollo de nuevas herramientas y métodos para impulsar el descubrimiento de fármacos y acelerar los ensayos de tratamientos potenciales, la Alianza está trayendo esperanza.”
PROF. ALAN J. THOMPSON

Presidente del comité científico directivo de la Alianza Internacional de EM Progresiva. Decano de neurociencias del University College, Londres.

Organizaciones de pacientes de todo el mundo – entre las que se encuentra Esclerosis Múltiple España- conforman esta Alianza. Estas entidades miembros son quienes recaudan los fondos que servirán para financiar proyectos de investigación.

El Comité Científico se compone de personal y voluntarios (científicos expertos en EM ampliamente reconocidos y personas con EM) nombrados por los miembros de la Alianza. Son quienes guían su dirección en lo referente a las prioridades de investigación.

La Alianza realiza periódicamente convocatorias para que investigadores de todo el mundo planteen sus proyectos sobre EM progresiva. Un comité científico formado por expertos en Esclerosis Múltiple selecciona los estudios más relevantes, y son estos los que finalmente reciben el dinero recaudado por todas las organizaciones que pertenecen a la Alianza.
La Alianza Internacional de EM Progresiva elabora cada año un Informe de Progreso en que se explican los nuevos avances llevados a cabo por los equipos de investigación.

Descarga el último Informe de Progreso.